Não, pois o sensor CGM GS1 transmite dados via Bluetooth continuamente para seu smartphone. Para garantir que o aplicativo SIBIONICS esteja carregando novas leituras a cada 5 minutos, você só precisa manter o Bluetooth do seu smartphone ligado e certificar-se de que ele esteja a 6 metros do seu sensor.

A inserção da agulha guia para implantar completamente o eletrodo sob a pele cria uma pequena ferida. Esta ferida consome glicose ao redor durante o processo de cicatrização, que é denominado "período de adaptação". Durante o período inicial de uso, o eletrodo do sensor precisa de tempo para atingir completamente no fluido intersticial. Como a condição física de cada um é diferente, a duração deste período de adaptação pode variar.

Sim. O sensor CGM GS1 deve ser removido antes da realização de ressonância magnética, exame de raio X, tomografia computadorizada ou tratamento com calor elétrico de alta frequência (diatermia). O efeito da ressonância magnética, raio X, tomografia computadorizada ou diatermia não foi avaliado sobre o desempenho do sensor.

Sim. Estudos mostram que a ingestão de substâncias que contenham ácido ascórbico (vitamina C) ou ácido acetilsalicílico durante o uso do sensor CGM GS1 pode aumentar falsamente as leituras de glicose. Na superfície do eletrodo do sensor, o ácido ascórbico ou o ácido acetilsalicílico se oxidam e produzem uma corrente de interferência específica que pode levar a leituras errôneas. O nível de imprecisão depende da quantidade de substâncias presentes no corpo. Recomenda-se a realização do teste de glicose no sangue se, após fazer uso de ácido ascórbico ou de ácido acetilsalicílico, seus sintomas não corresponderem às leituras de glicose do sensor CGM GS1.

Atualmente, nosso sensor não possui estudos sobre a funcionalidade simultânea com outros dispositivos médicos implantados, como marca-passos.

As diferenças fisiológicas entre o fluido intersticial e o sangue capilar podem resultar em diferenças nas leituras de glicose entre o CGM e os resultados de um teste de punção digital usando um medidor de glicose. As leituras de glicose do fluido intersticial e do sangue capilar podem diferir uma da outra quando há uma mudança repentina na glicemia, como após comer, tomar insulina ou praticar exercícios.

Há um atraso de 5 a 10 minutos na resposta da glicose do fluido intersticial às mudanças na glicose no sangue, portanto, as medições de glicose do sensor CGM e por punção digital feitas simultaneamente nem sempre correspondem. Dessa forma, recomenda-se que ao comparar as duas leituras, primeiro realize o teste da ponta do dedo e aguarde 15 minutos para ler a glicose no CGM.

* Testes de punção digital são necessários se seus alarmes e leituras de glicose não corresponderem aos seus sintomas ou resultados esperados.

Se você estiver usando seu primeiro sensor CGM GS1, poderá gerar o Relatório AGP após 7 dias consecutivos de uso.

Para usuários recorrentes, você pode gerar seu Relatório AGP usando dados do seu sensor anterior ou escolher os dados do seu sensor atual para produzir o relatório.

Em quaisquer condições, Relatório AGP exige 7 dias de dados contínuos de glicose para ser gerado.

O sensor CGM GS1 deve ser aplicado na parte posterior do braço. Evite áreas com cicatrizes, manchas, estrias ou caroços. Se colocado em outras áreas, o sensor pode não funcionar adequadamente e fornecer leituras imprecisas. Selecione uma área da pele que geralmente permaneça plana durante suas atividades diárias normais (sem curvatura ou dobra).

Escolha um local diferente daquele que você aplicou recentemente para evitar dor ou irritação na pele.

O sensor realiza 288 leituras por dia, durante 14 dias.

Recomendamos remover o sensor e procurar atendimento médico. Além disso, sugerimos aguardar que a reação alérgica acabe para que possa aplicar outro sensor, ou aplique no outro braço.

Se você não encontrou a resposta que procura, visite nossa página completa de Perguntas Frequentes para explorar mais dúvidas e respostas sobre o sensor CGM GS1.

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